"În tratamentul personalizat pentru cancerul pulmonar, terapiile țintite sunt terapii de generație nouă, care acționează asupra sau în interiorul celulelor cancerigene, cu mai puține efecte secundare și cu o eficiență sporită. Totodată, specialiștii susțin că testarea genetică a mutațiilor EGFR (n.r. epidermal growth factor receptor/ receptorul pentru factorul de creștere epidermică) reprezintă un pas esențial pentru luarea deciziei asupra tratamentului ce va fi urmat, permițând astfel pacienților să urmeze tratamentul potrivit încă de la început", a declarat Răzvan Curcă, șeful Clinicii de oncologie a Spitalului Județean Alba Iulia, în cadrul dezbaterii.

Prezent la dezbatere, Cezar Irimia, președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România, a punctat că pacienții români au acces dificil la examene de diagnosticare specifice (bronhoscopie, tomografie, RMN) din cauza lipsei aparaturii și a personalului medical calificat, doar o pătrime din medicii pneumologi fiind calificați în bronhologie.

"Vom susține în continuare testarea genetică și tratamentul personalizat pentru fiecare pacient în parte. Acolo unde a fost introdusă medicina personalizată, costurile au scăzut cu 40% și se măresc șansele fiecărui pacient", a spus Cezar Irimia.

Cancerul pulmonar este unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer cu cea mai crescută rată de deces dintre toate tipurile de cancer la nivel mondial, iar specialiștii atrag atenția că majoritatea pacienților cu cancer pulmonar sunt diagnosticați în fazele terminale ale bolii, 85% dintre aceștia fiind fumători sau foști fumători.

În cazul nefumătorilor, cancerul pulmonar reprezintă a șaptea cea mai frecventă cauză de deces, bolnavii de bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC) fiind o altă categorie de pacienți care prezintă un risc crescut e a se îmbolnăvi de cancer pulmonar.