Potrivit datelor Asociaţiei Române de Fibroză Chistică, în România peste 300 de pacienţi suferă de această afecţiune, cele mai multe cazuri rămânând nediagnosticate încă sau sunt prost diagnosticate. Fibroza chistică este o maladie genetică incurabilă şi multisistemică, al cărei diagnostic se stabileşte în urma testului de sudoare şi manifestărilor clinice. Din păcate, în România nu există în prezent screening neonatal (care ar trebui efectuat la nou-născuţii de până la două luni).

Cele mai multe persoane cu fibroză chistică au nevoie de terapii zi de zi, tratamentul variază în funcţie de severitatea bolii şi organele afectate. Acest tratament cuprinde terapie pulmonară (clearance-ul căilor respiratorii timp de 30 de minute sau mai mult, antibiotice administrate oral sau inhalate periodic pentru a trata infecţiile pulmonare, medicaţie mucolitică pentru a menţine mucusul în stare fluidă), terapie nutriţională specifică şi spitalizări pentru diagnostic, administrare tratamente intravenos şi efectuare de controale periodice cel puţin o dată la una-trei luni.