Cei 240 de bolnavi de talasemie din România se confruntă cu o serie de probleme, cea mai gravă dintre acestea fiind lipsa sângelui. Anual, pe 8 mai, de Ziua Internaţională a Talasemiei, Federaţia Internaţională a Talasemiei propune o temă specifică pentru activităţile desfăşurate în întreaga lume, tema din acest an fiind „Revizuirea drepturilor pacienţilor“. „Prin intermediul acestui eveniment, organizat de Ziua Internaţională a Talasemiei, dorim să atragem atenţia asupra problemelor cu care ne confruntăm şi să milităm pentru o mai bună calitate a vieţii“, a declarat Radu Gănescu, preşedintele Asociaţiei Persoanelor cu Talasemie Majoră. Talasemia este o afecţiune care debutează încă din primele luni de viaţă, manifestându-se ca o anemie extrem de severă. Tratamentul constă în transfuzii periodice de sânge, la intervale de 2-6 săptămâni, pentru a menţine nivelul hemoglobinei cât mai aproape de valorile normale, permiţând organismului să crească şi să se dezvolte corespunzător.